| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.20921188C>G | CA2020869257 | SLCO1B3-SLCO1B7 | c.359+62617C>G (n.359+62617C>G) c.1865+19721C>G (n.1865+19721C>G) | dbSNP |
| 12 | g.20921188C>T | CA233520196 | SLCO1B3-SLCO1B7 | c.359+62617C>T (n.359+62617C>T) c.1865+19721C>T (n.1865+19721C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |