Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.45405641A>TCA1906912050ALOX5c.432-6550A>T (n.432-6550A>T)
c.350-6548A>T (n.350-6548A>T)
c.-4-6550A>T (n.-4-6550A>T)
n.499-6550A>T
 dbSNP
10g.45405641A>GCA16388078ALOX5c.432-6550A>G (n.432-6550A>G)
c.350-6548A>G (n.350-6548A>G)
c.-4-6550A>G (n.-4-6550A>G)
n.499-6550A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.45405641A=CA1906912048ALOX5c.432-6550A= (n.432-6550A=)
c.350-6548A= (n.350-6548A=)
c.-4-6550A= (n.-4-6550A=)
n.499-6550A=
 dbSNP
10g.45405641A>CCA2580933009ALOX5c.432-6550A>C (n.432-6550A>C)
c.350-6548A>C (n.350-6548A>C)
c.-4-6550A>C (n.-4-6550A>C)
n.499-6550A>C
 dbSNP

Number of alleles fetched