| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.88121445C>T | CA274416704 | NTRK3 | c.1396+4826G>A (n.1396+4826G>A) c.1078+4826G>A (n.1078+4826G>A) c.1372+4826G>A (n.1372+4826G>A) c.1102+4826G>A (n.1102+4826G>A) n.91+4826G>A c.30+5717G>A (n.30+5717G>A) c.208+4826G>A (n.208+4826G>A) n.1435+4826G>A n.1459+4826G>A c.1210+4826G>A (n.1210+4826G>A) c.289+4826G>A (n.289+4826G>A) c.265+4826G>A (n.265+4826G>A) n.2039+4826G>A n.2034+4826G>A n.2011+4826G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.88121445C>A | CA14088967 | NTRK3 | c.1396+4826G>T (n.1396+4826G>T) c.1078+4826G>T (n.1078+4826G>T) c.1372+4826G>T (n.1372+4826G>T) c.1102+4826G>T (n.1102+4826G>T) n.91+4826G>T c.30+5717G>T (n.30+5717G>T) c.208+4826G>T (n.208+4826G>T) n.1435+4826G>T n.1459+4826G>T c.1210+4826G>T (n.1210+4826G>T) c.289+4826G>T (n.289+4826G>T) c.265+4826G>T (n.265+4826G>T) n.2039+4826G>T n.2034+4826G>T n.2011+4826G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |