Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.54226459T>C | CA11646505 | c.1018-48466T>C (n.1018-48466T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.54226459T= | CA1458502717 | c.1018-48466T= (n.1018-48466T=) | dbSNP | |
4 | g.54226459T>G | CA2580581566 | c.1018-48466T>G (n.1018-48466T>G) | dbSNP | |
4 | g.54226459T>A | CA2580581565 | c.1018-48466T>A (n.1018-48466T>A) | dbSNP |