| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.15879621C>T | CA9273684 | CYP4F2 | c.1297G>A (p.Val433Met) n.1240G>A c.103-193G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879621C>A | CA404573460 | CYP4F2 | c.1297G>T (p.Val433Leu) n.1240G>T c.103-193G>T | dbSNP |
| 19 | g.15879621C>G | CA404573462 | CYP4F2 | c.1297G>C (p.Val433Leu) n.1240G>C c.103-193G>C | dbSNP |