Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.15599938A>T | CA2416989882 | ACE2 | c.186+788T>A (n.186+788T>A) c.*264+788T>A (n.*264+788T>A) n.482+788T>A | dbSNP |
X | g.15599938A>C | CA2416989881 | ACE2 | c.186+788T>G (n.186+788T>G) c.*264+788T>G (n.*264+788T>G) n.482+788T>G | dbSNP |
X | g.15599938A>G | CA16014630 | ACE2 | c.186+788T>C (n.186+788T>C) c.*264+788T>C (n.*264+788T>C) n.482+788T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |