Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.51653089A>T | CA2264592595 | CA10 | c.561+552T>A (n.561+552T>A) c.336+552T>A (n.336+552T>A) c.*603+552T>A (n.*603+552T>A) n.400+552T>A n.401+552T>A c.270+552T>A (n.270+552T>A) | dbSNP |
17 | g.51653089A>G | CA14406078 | CA10 | c.561+552T>C (n.561+552T>C) c.336+552T>C (n.336+552T>C) c.*603+552T>C (n.*603+552T>C) n.400+552T>C n.401+552T>C c.270+552T>C (n.270+552T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.51653089A>C | CA772916872 | CA10 | c.561+552T>G (n.561+552T>G) c.336+552T>G (n.336+552T>G) c.*603+552T>G (n.*603+552T>G) n.400+552T>G n.401+552T>G c.270+552T>G (n.270+552T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |