Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.173380586A>C | CA10784151 | TNFSF4 | n.655+81738T>G c.24+61333T>G (n.24+61333T>G) c.18+21673T>G (n.18+21673T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.173380586A>G | CA891253474 | TNFSF4 | n.655+81738T>C c.24+61333T>C (n.24+61333T>C) c.18+21673T>C (n.18+21673T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.173380586A>T | CA1207724323 | TNFSF4 | n.655+81738T>A c.24+61333T>A (n.24+61333T>A) c.18+21673T>A (n.18+21673T>A) | dbSNP |