Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.47262879A>G | CA138623555 | TNFRSF21 | c.1244-9358T>C (n.1244-9358T>C) c.*43+4941T>C (n.*43+4941T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.47262879A>T | CA825260827 | TNFRSF21 | c.1244-9358T>A (n.1244-9358T>A) c.*43+4941T>A (n.*43+4941T>A) | dbSNP |