| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.53700754A>C | CA14041002 | LINC02331 | n.798-14146T>G n.705-14146T>G n.1245+2241T>G n.957+2241T>G n.229+13380A>C n.230-5599A>C n.4375+13380A>C n.821-14146T>G n.728-14146T>G n.1272+2241T>G n.4376-5599A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.53700754A= | CA2137691911 | LINC02331 | n.798-14146T= n.705-14146T= n.1245+2241T= n.957+2241T= n.229+13380A= n.230-5599A= n.4375+13380A= n.821-14146T= n.728-14146T= n.1272+2241T= n.4376-5599A= | dbSNP |