| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.102844409C>G | CA2018057427 | BIVM-ERCC5 | c.363-9348C>G c.363-4709C>G c.763+4606C>G (n.763+4606C>G) c.1450+4606C>G (n.1450+4606C>G) c.1364+4606C>G | dbSNP |
| 13 | g.102844409C>T | CA13851580 | BIVM-ERCC5 | c.363-9348C>T c.363-4709C>T c.763+4606C>T (n.763+4606C>T) c.1450+4606C>T (n.1450+4606C>T) c.1364+4606C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |