Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.60490561C>T | CA16491389 | C14orf39 | c.-8-5475G>A (n.-8-5475G>A) c.-5+8735G>A (n.-5+8735G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.60490561C>G | CA2140846793 | C14orf39 | c.-8-5475G>C (n.-8-5475G>C) c.-5+8735G>C (n.-5+8735G>C) | dbSNP |