Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.120156040G>A | CA229721391 | TRIM29 | c.-114-17895C>T (n.-114-17895C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.120156040G>C | CA2004281823 | TRIM29 | c.-114-17895C>G (n.-114-17895C>G) | dbSNP |
11 | g.120156040G= | CA2004281822 | TRIM29 | c.-114-17895C= (n.-114-17895C=) | dbSNP |