| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64566642C>A | CA1978817062 | SLC22A11 | c.1059-957C>A (n.1059-957C>A) c.1058+1305C>A (n.1058+1305C>A) n.1788C>A c.660-957C>A (n.660-957C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.64566642C>T | CA13384840 | SLC22A11 | c.1059-957C>T (n.1059-957C>T) c.1058+1305C>T (n.1058+1305C>T) n.1788C>T c.660-957C>T (n.660-957C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.64566642C>G | CA2580600163 | SLC22A11 | c.1059-957C>G (n.1059-957C>G) c.1058+1305C>G (n.1058+1305C>G) n.1788C>G c.660-957C>G (n.660-957C>G) | dbSNP |
| 11 | g.64566642C= | CA1978817060 | SLC22A11 | c.1059-957C= (n.1059-957C=) c.1058+1305C= (n.1058+1305C=) n.1788C= c.660-957C= (n.660-957C=) | dbSNP |