Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.17010896G>A | CA10716752 | ATP13A2 | c.10+833C>T (n.10+833C>T) c.29+833C>T (n.29+833C>T) c.-837+833C>T (n.-837+833C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17010896G>C | CA1156072686 | ATP13A2 | c.10+833C>G (n.10+833C>G) c.29+833C>G (n.29+833C>G) c.-837+833C>G (n.-837+833C>G) | dbSNP |