Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32395750C>A | CA1619538872 | BTNL2,TSBP1-AS1 | n.506+289G>T c.1078+289G>T (n.1078+289G>T) c.*349+293G>T (n.*349+293G>T) c.*339+289G>T (n.*339+289G>T) c.556+293G>T (n.556+293G>T) c.247+289G>T (n.247+289G>T) c.1074+293G>T (n.1074+293G>T) c.*272G>T (n.*272G>T) c.482-9704C>A (n.482-9704C>A) n.303-9704C>A | dbSNP |
6 | g.32395750C>T | CA15435071 | BTNL2,TSBP1-AS1 | n.506+289G>A c.1078+289G>A (n.1078+289G>A) c.*349+293G>A (n.*349+293G>A) c.*339+289G>A (n.*339+289G>A) c.556+293G>A (n.556+293G>A) c.247+289G>A (n.247+289G>A) c.1074+293G>A (n.1074+293G>A) c.*272G>A (n.*272G>A) c.482-9704C>T (n.482-9704C>T) n.303-9704C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |