Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.102799093A>G | CA227368560 | WTAPP1 | n.423+971A>G n.682+971A>G n.443+971A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.102799093A>C | CA601246190 | WTAPP1 | n.423+971A>C n.682+971A>C n.443+971A>C | dbSNP gnomAD v2 |