Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.9756039G>A | CA11350222 | OGG1 | c.748-432G>A (n.748-432G>A) c.747+1154G>A (n.747+1154G>A) c.748-728G>A (n.748-728G>A) c.463+1154G>A n.48-728G>A c.565+4090G>A (n.565+4090G>A) c.48-432G>A c.138-432G>A (n.138-432G>A) c.294+4090G>A c.498-432G>A c.441-432G>A c.566-728G>A (n.566-728G>A) n.843-432G>A n.481-432G>A n.909-432G>A n.1052-432G>A n.835-432G>A n.473-432G>A n.901-432G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.9756039G= | CA1344887566 | OGG1 | c.748-432G= (n.748-432G=) c.747+1154G= (n.747+1154G=) c.748-728G= (n.748-728G=) c.463+1154G= n.48-728G= c.565+4090G= (n.565+4090G=) c.48-432G= c.138-432G= (n.138-432G=) c.294+4090G= c.498-432G= c.441-432G= c.566-728G= (n.566-728G=) n.843-432G= n.481-432G= n.909-432G= n.1052-432G= n.835-432G= n.473-432G= n.901-432G= | dbSNP |