Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.15897289T>C | CA16569189 | CYP4F2 | c.198+125A>G (n.198+125A>G) n.49+737A>G n.251+125A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.15897289T= | CA2325105458 | CYP4F2 | c.198+125A= (n.198+125A=) n.49+737A= n.251+125A= | dbSNP |