Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.11637067C>G | CA1098447283 | THSD7A | c.191-106G>C (n.191-106G>C) n.218-106G>C c.-17-106G>C (n.-17-106G>C) n.442-106G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.11637067C>A | CA12581042 | THSD7A | c.191-106G>T (n.191-106G>T) n.218-106G>T c.-17-106G>T (n.-17-106G>T) n.442-106G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.11637067C>T | CA2580722933 | THSD7A | c.191-106G>A (n.191-106G>A) n.218-106G>A c.-17-106G>A (n.-17-106G>A) n.442-106G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.11637067C= | CA1688298236 | THSD7A | c.191-106G= (n.191-106G=) n.218-106G= c.-17-106G= (n.-17-106G=) n.442-106G= | dbSNP |