| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35061506T>A | CA192680278 | VCP | c.1194+71A>T (n.1194+71A>T) c.1059+71A>T (n.1059+71A>T) n.1332+71A>T n.1611A>T c.1188+71A>T (n.1188+71A>T) c.*1165+71A>T (n.*1165+71A>T) c.*206+71A>T (n.*206+71A>T) n.1464+71A>T n.1593+71A>T c.544+71A>T c.276+71A>T n.1466+71A>T n.54+71A>T n.1468+71A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35061506T>C | CA12985843 | VCP | c.1194+71A>G (n.1194+71A>G) c.1059+71A>G (n.1059+71A>G) n.1332+71A>G n.1611A>G c.1188+71A>G (n.1188+71A>G) c.*1165+71A>G (n.*1165+71A>G) c.*206+71A>G (n.*206+71A>G) n.1464+71A>G n.1593+71A>G c.544+71A>G c.276+71A>G n.1466+71A>G n.54+71A>G n.1468+71A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |