Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132313529G>A | CA15366373 | MIR3936HG,SLC22A4 | c.498-85G>A (n.498-85G>A) n.302-85G>A n.825-1276C>T c.-31-85G>A (n.-31-85G>A) c.394-85G>A (n.394-85G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132313529G>C | CA1583118232 | MIR3936HG,SLC22A4 | c.498-85G>C (n.498-85G>C) n.302-85G>C n.825-1276C>G c.-31-85G>C (n.-31-85G>C) c.394-85G>C (n.394-85G>C) | dbSNP |