| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133257246A>G | CA13077335 | ABO | n.403+163T>C n.54-6094T>C n.329+796T>C c.28+17916T>C (n.28+17916T>C) n.385+163T>C c.371+163T>C (n.371+163T>C) c.374+163T>C (n.374+163T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133257246A= | CA1630848044 | ABO | n.403+163T= n.54-6094T= n.329+796T= c.28+17916T= (n.28+17916T=) n.385+163T= c.371+163T= (n.371+163T=) c.374+163T= (n.374+163T=) | dbSNP |