| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.118952044G>T | CA1814484898 | TNFRSF11B | c.-223C>A (n.-223C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.118952044G>A | CA10626926 | TNFRSF11B | c.-223C>T (n.-223C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118952044G= | CA1814484897 | TNFRSF11B | c.-223C= (n.-223C=) | dbSNP |