| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.209789449G>A | CA15103921 | IRF6 | c.1179+218C>T (n.1179+218C>T) c.*606+218C>T (n.*606+218C>T) c.*689+218C>T (n.*689+218C>T) c.894+218C>T (n.894+218C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.209789449G= | CA1139912108 | IRF6 | c.1179+218C= (n.1179+218C=) c.*606+218C= (n.*606+218C=) c.*689+218C= (n.*689+218C=) c.894+218C= (n.894+218C=) | dbSNP |