| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.36661540C>T | CA13935067 | PAX9 | c.-79-471C>T (n.-79-471C>T) c.-393-157C>T (n.-393-157C>T) n.334-157C>T n.218-465C>T n.151G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.36661540C= | CA2129500471 | PAX9 | c.-79-471C= (n.-79-471C=) c.-393-157C= (n.-393-157C=) n.334-157C= n.218-465C= n.151G= | dbSNP |
| 14 | g.36661540C>A | CA2739304314 | PAX9 | c.-79-471C>A (n.-79-471C>A) c.-393-157C>A (n.-393-157C>A) n.334-157C>A n.218-465C>A n.151G>T | dbSNP |