ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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20
g.12893937T>A
CA741300850
LINC01722
n.1669+410A>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
20
g.12893937T>C
CA14769836
LINC01722
n.1669+410A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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