Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.154576404G>A | CA10908049 | CHRNB2 | c.*472G>A (n.*472G>A) c.1506-244G>A (n.1506-244G>A) n.2233G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.154576404G= | CA1139911819 | CHRNB2 | c.*472G= (n.*472G=) c.1506-244G= (n.1506-244G=) n.2233G= | dbSNP |