Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.154576245T>C | CA15091686 | CHRNB2 | c.*313T>C (n.*313T>C) c.1505+317T>C (n.1505+317T>C) n.2074T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.154576245T>G | CA526408583 | CHRNB2 | c.*313T>G (n.*313T>G) c.1505+317T>G (n.1505+317T>G) n.2074T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.154576245T= | CA1139911818 | CHRNB2 | c.*313T= (n.*313T=) c.1505+317T= (n.1505+317T=) n.2074T= | dbSNP |
1 | g.154576245T>A | CA2580584233 | CHRNB2 | c.*313T>A (n.*313T>A) c.1505+317T>A (n.1505+317T>A) n.2074T>A | dbSNP gnomAD v4 |