| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.154576245T>C | CA15091686 | CHRNB2 | c.*313T>C (n.*313T>C) c.1505+317T>C (n.1505+317T>C) n.2074T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.154576245T>G | CA526408583 | CHRNB2 | c.*313T>G (n.*313T>G) c.1505+317T>G (n.1505+317T>G) n.2074T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |