| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.49312652G>C | CA8637981 | ZNF652 | c.1048+46C>G (n.1048+46C>G) c.508+46C>G (n.508+46C>G) n.1259+46C>G n.890+46C>G n.1096+46C>G n.1460+46C>G n.1232+46C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.49312652G>A | CA8637982 | ZNF652 | c.1048+46C>T (n.1048+46C>T) c.508+46C>T (n.508+46C>T) n.1259+46C>T n.890+46C>T n.1096+46C>T n.1460+46C>T n.1232+46C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |