Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.35381625G>A | CA14959032 | HMOX1 | c.23+429G>A (n.23+429G>A) c.156+296G>A (n.156+296G>A) n.237+296G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35381625G>T | CA2403372960 | HMOX1 | c.23+429G>T (n.23+429G>T) c.156+296G>T (n.156+296G>T) n.237+296G>T | dbSNP |