Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.35381192G>A | CA411351101 | HMOX1 | c.19G>A (p.Asp7Asn) n.100G>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.35381192G>C | CA10204586 | HMOX1 | c.19G>C (p.Asp7His) n.100G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35381192G= | CA2403372760 | HMOX1 | c.19G= (p.Asp7=) n.100G= | dbSNP |