Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.128252927T>A | CA1742269564 | LEP | c.144+765T>A (n.144+765T>A) | dbSNP |
7 | g.128252927T>C | CA12481974 | LEP | c.144+765T>C (n.144+765T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.128252927T= | CA1742269562 | LEP | c.144+765T= (n.144+765T=) | dbSNP |