Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72189920G>T | CA913614131 | FOLR1 | c.-9+161G>T (n.-9+161G>T) c.-20G>T (n.-20G>T) c.-75+161G>T (n.-75+161G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72189920G>A | CA170986 | FOLR1 | c.-9+161G>A (n.-9+161G>A) c.-20G>A (n.-20G>A) c.-75+161G>A (n.-75+161G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |