| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.3000069A>G | CA1085359162 | NQO2 | c.-617A>G (n.-617A>G) c.-102A>G (n.-102A>G) c.-223A>G (n.-223A>G) c.-259A>G (n.-259A>G) c.-86+6016A>G (n.-86+6016A>G) c.-380A>G (n.-380A>G) c.-460A>G (n.-460A>G) c.-600-1981A>G (n.-600-1981A>G) c.-86+1025A>G (n.-86+1025A>G) c.-384A>G (n.-384A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.3000069A>C | CA12222056 | NQO2 | c.-617A>C (n.-617A>C) c.-102A>C (n.-102A>C) c.-223A>C (n.-223A>C) c.-259A>C (n.-259A>C) c.-86+6016A>C (n.-86+6016A>C) c.-380A>C (n.-380A>C) c.-460A>C (n.-460A>C) c.-600-1981A>C (n.-600-1981A>C) c.-86+1025A>C (n.-86+1025A>C) c.-384A>C (n.-384A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |