Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.2999495A>G | CA12222055 | NQO2 | c.-86+5442A>G (n.-86+5442A>G) c.-600-2555A>G (n.-600-2555A>G) c.-86+451A>G (n.-86+451A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.2999495A>T | CA1606481976 | NQO2 | c.-86+5442A>T (n.-86+5442A>T) c.-600-2555A>T (n.-600-2555A>T) c.-86+451A>T (n.-86+451A>T) | dbSNP |