Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.41470061G>A | CA15989094 | MX1,TMPRSS2 | c.1171+587C>T (n.1171+587C>T) c.1051+587C>T (n.1051+587C>T) c.*588+587C>T (n.*588+587C>T) n.1410+587C>T c.847+587C>T (n.847+587C>T) c.*903+587C>T (n.*903+587C>T) c.964+587C>T (n.964+587C>T) c.1330+587C>T (n.1330+587C>T) c.*1708G>A (n.*1708G>A) c.1282+587C>T (n.1282+587C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.41470061G= | CA2390335785 | MX1,TMPRSS2 | c.1171+587C= (n.1171+587C=) c.1051+587C= (n.1051+587C=) c.*588+587C= (n.*588+587C=) n.1410+587C= c.847+587C= (n.847+587C=) c.*903+587C= (n.*903+587C=) c.964+587C= (n.964+587C=) c.1330+587C= (n.1330+587C=) c.*1708G= (n.*1708G=) c.1282+587C= (n.1282+587C=) | dbSNP |