| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.150992991C>T | CA12488582 | NOS3 | c.-51-762C>T (n.-51-762C>T) c.-149+1691C>T (n.-149+1691C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.150992991C>G | CA1752467240 | NOS3 | c.-51-762C>G (n.-51-762C>G) c.-149+1691C>G (n.-149+1691C>G) | dbSNP |