| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.186618387A>G | CA163356 | AHSG | c.574-149A>G (n.574-149A>G) c.577-149A>G (n.577-149A>G) c.571-149A>G (n.571-149A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186618387A= | CA1427018628 | AHSG | c.574-149A= (n.574-149A=) c.577-149A= (n.577-149A=) c.571-149A= (n.571-149A=) | dbSNP |