Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.33263767C>T | CA5466933 | NRP1 | c.537G>A (p.Val179=) c.-7G>A (n.-7G>A) c.537G>A (p.Ala179=) n.878G>A n.640G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.33263767C>G | CA205486469 | NRP1 | c.537G>C (p.Val179=) c.-7G>C (n.-7G>C) c.537G>C (p.Ala179=) n.878G>C n.640G>C | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.33263767C= | CA1900699821 | NRP1 | c.537G= (p.Val179=) c.-7G= (n.-7G=) c.537G= (p.Ala179=) n.878G= n.640G= | dbSNP dbSNP |
10 | g.33263767C>A | CA468981496 | NRP1 | c.537G>T (p.Val179=) c.-7G>T (n.-7G>T) c.537G>T (p.Ala179=) n.878G>T n.640G>T | dbSNP gnomAD v4 |