Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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13 | g.46892935T>C | CA13811817 | HTR2A | c.413-345A>G (n.413-345A>G) c.-77-345A>G (n.-77-345A>G) c.161-345A>G (n.161-345A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892935T= | CA2089309162 | HTR2A | c.413-345A= (n.413-345A=) c.-77-345A= (n.-77-345A=) c.161-345A= (n.161-345A=) | dbSNP |