Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.22730530G>A | CA15520212 | IL6 | n.2647G>A c.471+870G>A (n.471+870G>A) c.402+870G>A (n.402+870G>A) c.243+870G>A (n.243+870G>A) n.696+870G>A c.*744G>A (n.*744G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22730530G>C | CA1694105832 | IL6 | n.2647G>C c.471+870G>C (n.471+870G>C) c.402+870G>C (n.402+870G>C) c.243+870G>C (n.243+870G>C) n.696+870G>C c.*744G>C (n.*744G>C) | dbSNP |
7 | g.22730530G>T | CA1694105833 | IL6 | n.2647G>T c.471+870G>T (n.471+870G>T) c.402+870G>T (n.402+870G>T) c.243+870G>T (n.243+870G>T) n.696+870G>T c.*744G>T (n.*744G>T) | dbSNP |