Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.122452742G>T | CA1490287750 | IL2 | c.352-880C>A (n.352-880C>A) n.442-880C>A c.351+968C>A (n.351+968C>A) | dbSNP |
4 | g.122452742G>A | CA104790279 | IL2 | c.352-880C>T (n.352-880C>T) n.442-880C>T c.351+968C>T (n.351+968C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.122452742G= | CA1490287749 | IL2 | c.352-880C= (n.352-880C=) n.442-880C= c.351+968C= (n.351+968C=) | dbSNP |