Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.122451978T>A | CA554194105 | IL2 | c.352-116A>T (n.352-116A>T) n.442-116A>T c.351+1732A>T (n.351+1732A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.122451978T>C | CA104789944 | IL2 | c.352-116A>G (n.352-116A>G) n.442-116A>G c.351+1732A>G (n.351+1732A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.122451978T= | CA1490287409 | IL2 | c.352-116A= (n.352-116A=) n.442-116A= c.351+1732A= (n.351+1732A=) | dbSNP |
4 | g.122451978T>G | CA2580575082 | IL2 | c.352-116A>C (n.352-116A>C) n.442-116A>C c.351+1732A>C (n.351+1732A>C) | dbSNP |