| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.56932218G>C | CA1366963100 | ARHGEF3 | c.129+26605C>G (n.129+26605C>G) c.36+26605C>G (n.36+26605C>G) c.87+26605C>G (n.87+26605C>G) n.336+26605C>G c.*131+26605C>G (n.*131+26605C>G) n.114+7578C>G c.146+26605C>G (n.146+26605C>G) n.372+6403C>G c.69+26605C>G (n.69+26605C>G) c.-310+7578C>G (n.-310+7578C>G) | dbSNP |
| 3 | g.56932218G>T | CA11362162 | ARHGEF3 | c.129+26605C>A (n.129+26605C>A) c.36+26605C>A (n.36+26605C>A) c.87+26605C>A (n.87+26605C>A) n.336+26605C>A c.*131+26605C>A (n.*131+26605C>A) n.114+7578C>A c.146+26605C>A (n.146+26605C>A) n.372+6403C>A c.69+26605C>A (n.69+26605C>A) c.-310+7578C>A (n.-310+7578C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |