| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.136976653G>C | CA833897551 | CHRM2 | c.-124-15534G>C (n.-124-15534G>C) c.-46-38167G>C (n.-46-38167G>C) n.341+56141C>G c.-236-10338G>C (n.-236-10338G>C) | dbSNP |
| 7 | g.136976653G>A | CA15528156 | CHRM2 | c.-124-15534G>A (n.-124-15534G>A) c.-46-38167G>A (n.-46-38167G>A) n.341+56141C>T c.-236-10338G>A (n.-236-10338G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.136976653G>T | CA2580765512 | CHRM2 | c.-124-15534G>T (n.-124-15534G>T) c.-46-38167G>T (n.-46-38167G>T) n.341+56141C>A c.-236-10338G>T (n.-236-10338G>T) | dbSNP |
| 7 | g.136976653G= | CA1745958664 | CHRM2 | c.-124-15534G= (n.-124-15534G=) c.-46-38167G= (n.-46-38167G=) n.341+56141C= c.-236-10338G= (n.-236-10338G=) | dbSNP |