Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.78224913A>C | CA14302637 | WWOX | c.516+60624A>C (n.516+60624A>C) n.843+60624A>C n.780+60624A>C n.895+60624A>C c.517-53690A>C (n.517-53690A>C) c.409+109759A>C (n.409+109759A>C) n.561-55928A>C n.204+60624A>C n.624-53690A>C n.204-39556A>C c.*134+60624A>C (n.*134+60624A>C) c.*313+60624A>C (n.*313+60624A>C) c.*314-53690A>C (n.*314-53690A>C) c.177+60624A>C (n.177+60624A>C) n.997-53690A>C c.517-3867A>C (n.517-3867A>C) n.756-53690A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78224913A>T | CA724224872 | WWOX | c.516+60624A>T (n.516+60624A>T) n.843+60624A>T n.780+60624A>T n.895+60624A>T c.517-53690A>T (n.517-53690A>T) c.409+109759A>T (n.409+109759A>T) n.561-55928A>T n.204+60624A>T n.624-53690A>T n.204-39556A>T c.*134+60624A>T (n.*134+60624A>T) c.*313+60624A>T (n.*313+60624A>T) c.*314-53690A>T (n.*314-53690A>T) c.177+60624A>T (n.177+60624A>T) n.997-53690A>T c.517-3867A>T (n.517-3867A>T) n.756-53690A>T | dbSNP |
16 | g.78224913A>G | CA2234946527 | WWOX | c.516+60624A>G (n.516+60624A>G) n.843+60624A>G n.780+60624A>G n.895+60624A>G c.517-53690A>G (n.517-53690A>G) c.409+109759A>G (n.409+109759A>G) n.561-55928A>G n.204+60624A>G n.624-53690A>G n.204-39556A>G c.*134+60624A>G (n.*134+60624A>G) c.*313+60624A>G (n.*313+60624A>G) c.*314-53690A>G (n.*314-53690A>G) c.177+60624A>G (n.177+60624A>G) n.997-53690A>G c.517-3867A>G (n.517-3867A>G) n.756-53690A>G | dbSNP |