Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.78224913A>CCA14302637WWOXc.516+60624A>C (n.516+60624A>C)
n.843+60624A>C
n.780+60624A>C
n.895+60624A>C
c.517-53690A>C (n.517-53690A>C)
c.409+109759A>C (n.409+109759A>C)
n.561-55928A>C
n.204+60624A>C
n.624-53690A>C
n.204-39556A>C
c.*134+60624A>C (n.*134+60624A>C)
c.*313+60624A>C (n.*313+60624A>C)
c.*314-53690A>C (n.*314-53690A>C)
c.177+60624A>C (n.177+60624A>C)
n.997-53690A>C
c.517-3867A>C (n.517-3867A>C)
n.756-53690A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78224913A>TCA724224872WWOXc.516+60624A>T (n.516+60624A>T)
n.843+60624A>T
n.780+60624A>T
n.895+60624A>T
c.517-53690A>T (n.517-53690A>T)
c.409+109759A>T (n.409+109759A>T)
n.561-55928A>T
n.204+60624A>T
n.624-53690A>T
n.204-39556A>T
c.*134+60624A>T (n.*134+60624A>T)
c.*313+60624A>T (n.*313+60624A>T)
c.*314-53690A>T (n.*314-53690A>T)
c.177+60624A>T (n.177+60624A>T)
n.997-53690A>T
c.517-3867A>T (n.517-3867A>T)
n.756-53690A>T
 dbSNP
16g.78224913A>GCA2234946527WWOXc.516+60624A>G (n.516+60624A>G)
n.843+60624A>G
n.780+60624A>G
n.895+60624A>G
c.517-53690A>G (n.517-53690A>G)
c.409+109759A>G (n.409+109759A>G)
n.561-55928A>G
n.204+60624A>G
n.624-53690A>G
n.204-39556A>G
c.*134+60624A>G (n.*134+60624A>G)
c.*313+60624A>G (n.*313+60624A>G)
c.*314-53690A>G (n.*314-53690A>G)
c.177+60624A>G (n.177+60624A>G)
n.997-53690A>G
c.517-3867A>G (n.517-3867A>G)
n.756-53690A>G
 dbSNP

Number of alleles fetched