Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.130969092C>G | CA1743503984 | LINC-PINT | n.1452+14961G>C n.418+14961G>C n.1576+14961G>C n.1453-1575G>C n.1453-9122G>C n.1321+14961G>C n.1606+9416G>C n.1482+9416G>C | dbSNP |
7 | g.130969092C>A | CA12598186 | LINC-PINT | n.1452+14961G>T n.418+14961G>T n.1576+14961G>T n.1453-1575G>T n.1453-9122G>T n.1321+14961G>T n.1606+9416G>T n.1482+9416G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |