| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.130969092C>G | CA1743503984 | LINC-PINT | n.1452+14961G>C n.418+14961G>C n.1576+14961G>C n.1453-1575G>C n.1453-9122G>C n.1321+14961G>C n.1606+9416G>C n.1482+9416G>C | dbSNP |
| 7 | g.130969092C>A | CA12598186 | LINC-PINT | n.1452+14961G>T n.418+14961G>T n.1576+14961G>T n.1453-1575G>T n.1453-9122G>T n.1321+14961G>T n.1606+9416G>T n.1482+9416G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.130969092C>T | CA2580577190 | LINC-PINT | n.1452+14961G>A n.418+14961G>A n.1576+14961G>A n.1453-1575G>A n.1453-9122G>A n.1321+14961G>A n.1606+9416G>A n.1482+9416G>A | dbSNP |
| 7 | g.130969092C= | CA1743503985 | LINC-PINT | n.1452+14961G= n.418+14961G= n.1576+14961G= n.1453-1575G= n.1453-9122G= n.1321+14961G= n.1606+9416G= n.1482+9416G= | dbSNP |