| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.77239986T>G | CA11933772 | PDE8B | c.339+28722T>G (n.339+28722T>G) c.-33-72008T>G (n.-33-72008T>G) c.-152-6743T>G (n.-152-6743T>G) c.-34+28722T>G (n.-34+28722T>G) c.36+59500T>G (n.36+59500T>G) c.37-58814T>G (n.37-58814T>G) c.-31+28722T>G (n.-31+28722T>G) c.-34+29940T>G (n.-34+29940T>G) c.-31+29940T>G (n.-31+29940T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.77239986T>C | CA814150435 | PDE8B | c.339+28722T>C (n.339+28722T>C) c.-33-72008T>C (n.-33-72008T>C) c.-152-6743T>C (n.-152-6743T>C) c.-34+28722T>C (n.-34+28722T>C) c.36+59500T>C (n.36+59500T>C) c.37-58814T>C (n.37-58814T>C) c.-31+28722T>C (n.-31+28722T>C) c.-34+29940T>C (n.-34+29940T>C) c.-31+29940T>C (n.-31+29940T>C) | dbSNP |