| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.126055583C>A | CA2006960120 | CDON | n.195+3650G>T n.145+6996G>T n.128+6996G>T c.-62+6996G>T (n.-62+6996G>T) c.-62+7689G>T (n.-62+7689G>T) n.149+6996G>T n.28+6705G>T c.-62+7643G>T (n.-62+7643G>T) c.-62+3650G>T (n.-62+3650G>T) c.-62+7026G>T (n.-62+7026G>T) c.-62+6705G>T (n.-62+6705G>T) n.250+6996G>T | dbSNP |
| 11 | g.126055583C>T | CA13494554 | CDON | n.195+3650G>A n.145+6996G>A n.128+6996G>A c.-62+6996G>A (n.-62+6996G>A) c.-62+7689G>A (n.-62+7689G>A) n.149+6996G>A n.28+6705G>A c.-62+7643G>A (n.-62+7643G>A) c.-62+3650G>A (n.-62+3650G>A) c.-62+7026G>A (n.-62+7026G>A) c.-62+6705G>A (n.-62+6705G>A) n.250+6996G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |